Первый скрининг когда лучше делать


Когда делают первый скрининг при беременности

Женщина беременна? Ее неизбежно ожидает обследование, представленное скринингом. Для чего нужно оно? Читайте в данной статье.
Содержание статьи:

  1. На какой неделе беременности делают первый скрининг
  2. Когда лучше делать первый скрининг при беременности
  3. Когда делать первый скрининг при беременности: калькулятор
  4. Зачем нужно проводить обследование на раннем этапе вынашивания плода?
  5. Кто попадает в группу риска?
  6. Подготовка к процедуре


На какой неделе беременности делают первый скрининг

На каком сроке беременности делают первый скрининг? Данное обследование, совершенно не вызывающее никаких болезненных ощущений, проходит еще вначале беременности. Обычно идет десятая неделя. У женщины первый роды? Для нее процесс станет чем-то необычным. А то, что неизвестно, как правило, немного пугает. Но бояться данной процедуры не стоит.

Когда нужно делать первый скрининг при беременности, некоторые обычно переживают, что он выявит, нет ли проблем с младенцем, возникают и прочие тревоги. Цель процедуры – исключить генетические заболевания.

Когда делают первый скрининг при беременности, женщина узнает, в каком состоянии находится ее малыш. Чем является данная процедура? На анализ берут кровь и проводят УЗИ.

Также, когда надо делать первый скрининг при беременности, важно учесть, что при оценке уровня развития плода, учитываются следующие характеристики матери:

  • Вес тела;
  • Рост и тип телосложения;
  • Зависимости от алкоголя, наркотиков, табака;
  • Хронические болезни.

При обнаружении отклонений, беременная направляется на дополнительное, более тщательное исследование, потом назначается необходимое лечение, чтобы спасти младенца от возможной инвалидности.

Эмбриону уже десять недель? Мама должна пройти обследование, чтобы она узнала, не угрожает ли что-нибудь здоровью малыша.

Например, можно выяснить, есть ли у маленького болезнь Дауна. Это определяют, учитывая воротниковое пространство в сантиметрах.

Анализ крови может иметь следующие отклонения:

  1. ХГЧ превышает норму, следует ожидать синдрома Дауна;
  2. Не добирает – Эдвардса.

ППБ или белок при заниженном значении будет свидетельствовать – будущий ребенок с большой долей вероятности будет обладать высокой склонностью к болезням.

Теперь посмотрим, зачем нужно УЗИ в начале первого триместра. Можно определить:

  • Нет ли внематочного расположения плода;
  • Сколько будет детей, один, два или более;
  • Бьется ли у эмбриона сердце, развивается ли он;
  • Можно просчитать размер от копчика до темечка;
  • Увидеть нет ли анатомических дефектов;
  • Определить воротниковое пространство, его толщину. Она не должна превышать двух сантиметров.

Только после такого тщательного обследования будущая роженица станет уверенной, что ее ребенок родится без генетических отклонений. Если же существует высокая вероятность серьезных заболеваний, то может встать вопрос об аборте.

Такое решение мать принимает вместе с врачом и своим супругом после того, как выполняются дополнительные исследования, в частности, речь идет об амниоцентезе и биопсии. Конечно, последнее слово стоит за родителями.


Когда лучше делать первый скрининг при беременности

Во сколько делают первый скрининг по беременности? На десятой или тринадцатой неделе, максимум на четырнадцатой. Обычно процесс индивидуален.

Поэтому, задаваясь вопросом, на каком сроке беременности делают первый скрининг, можно ответить: в период между десятой и четырнадцатой неделями. Ранее не осуществляли подобных обследований. Поэтому рождались, как здоровые, так и больные дети. В настоящее время общество избавляется от потенциально неполноценного члена общества. Но опять же, именно родители решают, рожать матери или нет. Также вам несомненно будет интересно узнать когда делают второй скрининг при беременности, подробнее читайте здесь.


Когда делать первый скрининг при беременности: калькулятор

Благодаря калькулятору можно выяснить разные важные даты событий, которые должны наступить в жизни плода и будущей матери.

Следует знать, на каком сроке находится беременная женщина. Введя определенные данные в калькулятор, он Вам рассчитает сам следующие факты:

  • Дата УЗИ, когда уже определяется сердцебиение;
  • Когда нужно пройти первое обследование эмбриона;
  • Когда проводить второе исследование;
  • Дата ухода на больничный в связи с родами;
  • Сколько осталось недель до родов;
  • Когда ожидать момента рождения.

Чтобы узнать приведенные выше результаты, просто введите дату последней менструации, день овуляции, сколько длится менструальный цикл по дням.

Еще калькулятор подскажет Вам, как посчитать недели всего срока, а также на какой стадии развития младенец в любой день календаря.

После того как Вы нажмете на кнопку «Рассчитать», появится ожидаемый результат. Для нового получения информации просто обновите данные.

Итак, введя даты последней менструации, овуляции, Вы получите возможность увидеть информацию по многим параметрам, которые рассчитывает калькулятор.


Зачем нужно проводить обследование на раннем этапе вынашивания плода?

Можно точно отследить, как развивается плод. Только тогда появится уверенность, что эмбрион не имеет генетических отклонений.

Существуют женщины, которые считают, что такая процедура им не нужна, так как они в любом случае будут рожать, предпочитая лучше думать, что процесс проходит хорошо, в этом случае врач не может настоять на исследовании.

Есть опасность, что даже у здоровых родителей может родиться больной ребенок. Так как может пострадать головной мозг при неправильном развитии. А это в свою очередь приведет к тому, что младенец умрет, не родившись, либо появится на свет с серьезной инвалидностью.

В случае, когда оба родителя не курят, не пьют, а малыша ждали, его планировали, а значит, мама принимала витамины и питалась правильно, родственники тоже здоровы, не имея генетических заболеваний, все равно существует вероятность развития серьезных патологий у младенца. Поэтому рекомендуется сдать необходимые анализы.


Кто попадает в группу риска?

Существуют женщины, которые обязаны сдать анализы в первом триместре. Игнорировать их запрещено. Кто же это?

  1. Роженицы, которым за тридцать пять;
  2. Юные девочки;
  3. Беременные с генетически больными родственниками;
  4. Родился перед этим младенец с патологией, случился выкидыш;
  5. До зачатия мама употребляла наркотики, алкоголь;
  6. Отец – родственник матери;
  7. Рождались мертвые дети;
  8. Девушками использовался противозачаточный препарат;
  9. У предыдущего младенца обнаружено генетическое заболевание.

Если в первые десять недель женщина переболела вирусной инфекцией, особенно краснухой, то высока вероятность отклонений у малыша. Поэтому важно сдать необходимые анализы.


Подготовка к процедуре

Когда делают первый скрининг при беременности, важно подготовиться к этому. Гинеколог должен об этом позаботиться. Врач обязан проинформировать пациентку о предстоящем обследовании. Лучше всего анализы сдавать в одной лаборатории и в течение одного дня.

Следует знать, что вся процедура обследования проходит безболезненно. Об этом участковый гинеколог должен сообщить роженице, чтобы она была спокойна. Тогда ничто не отразится на результате тестирования. Также важно понимать, что накануне лучше не иметь интимной близости, а еще в этот день ничего нельзя кушать, пить, пока не будет взята кровь. Если мучает жажда, можно выпить сто грамм воды.

Важно сдать анализы, тогда станет известно в порядке ли малыш. Узнав результат, можно успокоиться, ожидая рождения ребенка. Каждая женщина, носящая под грудью младенца должна проходить назначенные обследования, чтобы следить за процессом вынашивания плода.

Видео на тему «Когда делают первый скрининг при беременности»

Полезные статьи

good-mummy.ru

Лучшее время для 1-го скрининга ?? Подскажите

Вот здесь очень хорошо написано и про шейную складку и про скрининг, доступно:
http://www.cironline.ru/guzov/tr_scr_n.html

и вот еще Оценка рисков осложнений беременности с помощью пренатального скрининга

Данные пренатального скрининга позволяют оценить не только риски врожденной патологии, но и риск других осложнений беременности: внутриутробной смерти плода, позднего токсикоза, внутриутробной гипоксии и др. При обнаружении риска нарушений плацентарной функции по данным пренатального скрининга первого и второго триместров беременности возможно назначение специального лечения, способного резко снизить риск развития патологии.

Иногда тревожные результаты скрининга позволяют назначить дополнительное молекулярно-генетическое обследование, направленное на выявление скрытых видов нарушений, которые без своевременно назначенного лечения могут привести к развитию патологии беременности. В первом триместре активность зародыша слабая, поэтому определяются плацентарные показатели - свободный ХГЧ и PAPP-A . Неправильное соотношение показателей указывает на риск задержки внутриутробного развития плода, а также гипертонических состояний. Во втором триместре исследуется уникальная комбинация показателей: плацентарные показатели ингибин А и ХГЧ , плодовый показатель АФП и свободный эстриол , показывающий работу плода, плаценты и организма женщины. Комплекс этих показателей позволяет своевременно оценить работу фето-плацентарного комплекса, как раз тогда, когда закладываются многие виды патологии.

Ранняя профилактика может помочь предотвратить многие проблемы в последнем триместре беременности. Если профилактику осложнений не назначить с достаточно раннего срока беременности, при декомпенсации работы плаценты в третьем триместре беременности начавшую катастрофу остановить практически невозможно.

Читайте статьи и ответы специалистов клиник ЦИР:
Как правильно рассчитать сроки
Снижение PAPP-A в скрининге
В чем отличие тройного от четверного?
УЗИ, скрининг, нормы, МоМ, тройной и четверной тесты Читайте также

Четверной тест

Двойной тест

"Пренатальный скрининг»

20.10.2009, 101

eva.ru

ОСТОРОЖНО: ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ - one moment , please

ОСТОРОЖНО: ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ

 

 

Подруга плакала у меня на плече, зажав в дрожащих руках документ из женской консультации. Казалось бы, должна радоваться долгожданной наступившей беременности и скорому материнству. Тем не менее, какие-то несколько строчек и цифр выбили ее из привычного ритма жизни. Внимательно читаю выделенную жирным строку в «страшной» бумажке из медучреждения: «Результат скрининга на Синдром Дауна - Пороговый риск». «За что мне все это – не понимаю, - продолжала всхлипывать подруга. – Меня направили на консультацию к специалисту-генетику, а значит - все серьезно».

 

 

Женщина в группе риска

 

 

Пытаясь разобраться в этом вопросе, отправляюсь в женскую консультацию. Мне хотелось выяснить, что за обследование проходила моя подруга, в результате которого ее радостное ожидание малыша неожиданно сменилось на страх, тревогу и беспокойство. Мне объяснили, что повсеместное пренатальное (дородовое) обследование всех беременных женщин в женских консультациях проводится с целью выявления врожденной и наследственной патологии у плода. Этот комплекс мероприятий называется пренатальным скринингом. Беременная женщина проходит его в несколько этапов, состоящих из ультразвуковых обследований (ультразвуковой скрининг) и сдачи крови из вены для исследования биохимических маркеров (биохимический скрининг) в строго определенные сроки. Моя подруга сдавала кровь и делала УЗИ на 12-ой неделе. Это был скрининг первого триместра. По его результатам можно обнаружить грубые дефекты развития и сформировать группы риска по хромосомной патологии плода. Результаты обследования значили, что подруга попала в группу риска. Теперь, как мне разъяснили, ей требовалась консультация у специалиста-генетика.

 

 

Забрав необходимые документы и направление, отправляемся на консультацию. Подруга уже не ревет. Вся внутренне напряженная, а с виду - притихшая и подавленная, она едет, готовая услышать любой приговор.

 

 

В коридорах консультативного центра женщин с той же проблемой, как у моей подруги, нам встретилось предостаточно. Состояние у всех было практически аналогичное: с глазами, полными тревоги, женщины ожидали консультации у кабинета специалиста-генетика.

 

 

В какой-то момент понимаю, что за этой дверью сидит человек, специалист, от действий которого будет зависеть дальнейшее мировосприятие беременной женщины. Он должен подобрать какие-то особые слова, чтобы не нарушить формирующуюся тонкую связь между будущей матерью и ее плодом. А это – большая ответственность. Чтобы женщина воспринимала ситуацию адекватно медику во время консультации нужно выдать необходимый оптимальный объем достоверной информации. Именно ее отсутствие, как я убедилась, и вызывает у женщины, попавшей в группу риска, бурю негативных эмоций и бессонницу.

Вот, наконец, проходим с подругой, уцепившейся за мой рукав, в заветный кабинет. Женщина с приветливым выражением лица приглашает нас присесть за стол напротив нее. Пользуясь случаем, прошу у нее разрешения на интервью и получаю согласие. Специалист Медико-генетического научного центра РАМН, кандидат медицинских наук Окунева Елена Григорьевна изо дня в день консультирует будущих мам. Она выразила надежду, что этот материал поможет восполнить информационный пробел в области пренатального обследования беременных и сбережет нервные клетки женщин.

 

 

- Елена Григорьевна, в каком состоянии приходят женщины к Вам на консультацию?

 

 

- Каждая беременная женщина приходит на беседу, находясь в состоянии стресса, то есть человек близок к нервному срыву. Считаю, что это отчасти происходит потому, что в системе организации массового скрининга отсутствует этап предварительного консультирования. Большинство будущих мам не имеют четкого представления, зачем вообще нужен этот анализ, какие в нем оцениваются параметры, как правильно реагировать на его результаты. Распространение такой информации необходимо проводить на уровне женских консультаций: вручать женщинам при постановке на учет информационные листки, развешивать плакаты.

 

 

- Получается, что всю эту работу приходится выполнять Вам?

 

 

- Конечно, когда ко мне приходят будущие мамы, и я вижу провалившиеся от бессонницы и тревожных дум глаза, моя задача в первую очередь заключается в том, чтобы их успокоить. Прежде чем начать консультирование по анализам, я всегда в короткой форме стараюсь изложить теоретические основы, для чего вообще делается пренатальное обследование. Понятно ведь, что если я сразу начну разбирать ее результаты, она ничего не поймет, т.к. не подготовлена. А во время беседы женщина расслабляется.

 

 

Я обычно объясняю, зачем нужны скринирующие программы. Рассказываю о необходимости при ее помощи сделать выборку, т.е. отсеять из всей массы беременных ту группу, с которой мы будем работать дальше. Скрининг беременных проводится обычно в два этапа: в 1-ом триместре (с 10 по 13 неделю) и во 2-ом (с16 по 20 неделю). Основная идея обоих этих скринингов – выявить группу риска, а точнее рассчитать для каждой беременной женщины индивидуальный риск по рождению ребенка с определенной группой наследственных заболеваний. Это так называемые хромосомные болезни, причина которых в изменении числа или строения хромосом. Но, учитывая, что для расчета риска в полном объеме нужен достаточно большой статистический предварительный материал, мы в основном рассчитываем риск по самому частому наследственному заболеванию – Синдрому Даун, когда у ребенка присутствует лишняя 21 хромосома.

 

 

- То есть, чтобы узнать, попадает ли беременная женщина в группу риска, она должна сдать кровь в определенный период?

 

 

- Да, у женщины берется кровь из вены, и в ней смотрят содержание веществ, которые вырабатываются фетоплацентарным комплексом, куда входит плод, плацента, плодные оболочки. Далее смотрят, изменилось ли содержание веществ в крови, и рассчитывают риск по рождению больного ребенка, но здесь есть одно «но». Во первых, мы смотрим вещества в крови, а повлиять на величину показателей могут общее состояние организма, прием лекарств и т.д. Параметры могу измениться в любую сторону. Более того, вещества предварительно проходят через плаценту, ее состояние также влияет на значения показателей. Поэтому, пытаясь по ним оценить состояние здоровья плода, нужно всегда помнить, что внешние факторы могут выходные данные исказить. Результат анализа не является абсолютным. Мы не можем по нему поставить диагноз, а в состоянии лишь предположить что-то. Но любое предположение нуждается в уточнении. Беременной женщине необходимо в день сдачи крови пройти также и УЗИ-исследование.

 

 

- Оценка риска должна проводится по результатам нескольких исследований: анализу крови и результатам УЗИ?

 

 

- В идеале - конечно. Очень большую помощь в прогнозе и рекомендациях для женщин оказывает УЗИ-диагностика. К оценке состояния здоровья плода нужно подходить комплексно, то есть учитывать результаты биохимического и ультразвукового исследований. Вообще, сочетание биохимического скрининга с качественно выполненным УЗИ повышает точность прогноза до 80%. Есть такое Международное общество медицины плода (Fetal Medicine Foundation - FMF), штаб-квартира расположена в Лондоне. Так вот мы работаем по их стандартам. Cпециалисты этой организации разрабатывают методы скрининга, исследуют результаты и внедряют в практику. У нас в России они проводят конференции, семинары по таким проблемам. Это очень значимые для нас мероприятия. Отдельную информацию можно получить на их сайте. Медики этого центра разрабатывают нормативы не только по УЗИ-диагностике, но и по биохимическому скринингу. Очень большое значение они придают комбинированному подходу при оценке возможного наличия патологии у плода. Все нормативы для определенного срока беременности известны. При ультразвуковом скрининге первого триместра надо посмотреть маркеры хромосомного заболевания, то есть не пороки развития, а особенности строения плода. Они могут быть как у больных, так и у здоровых плодов, но у больных они встречаются чаще. Поэтому, когда мы их видим, то обязательно учитываем. К сожалению, у нас при массовом скрининге это происходит не всегда. Даже в столичной системе скрининга, в основном, из-за технических проблем не все показатели УЗИ-исследования берут в расчет. Вывод очевиден - первичный этап ультразвукового скрининга проводится на низком уровне.

 

 

- А что конкретно имеется в виду?

 

 

- Например, во время УЗИ помимо фиксирования копчико-теменного размера (КТР) плода крайне желательно померить воротниковую зону, то есть толщину воротникового пространства (ТВП) плода. Сразу скажу, что эта работа – ювелирная, расчет идет в миллиметрах. Не во всех женских консультациях есть возможность достаточно хорошо его померить. Это связано с качеством аппаратуры, недостатком хороших специалистов и конечно, нехваткой времени. Представьте, какой поток беременных женщин должен принять специалист! Естественно, каждой он не может уделить необходимого количества времени. У нас в центре, например, на эту процедуру отводится 30 минут, что считается нормальным. Для женских консультаций – это, как правило, непозволительная роскошь. И хотя программа для расчета риска предусматривает использование параметра ТВП, его не учитывают. Не учитывают потому, что измерение проведено некорректно и может дать дополнительную погрешность. А ведь показатель ТВП плода несет в себе важнейшую информацию. Его измеряют при расположении ребеночка в профиль. В области шеи у него есть лимфатический мешок. Для снятия показаний измеряется расстояние между его внутренними стенками. Желательно, чтобы оно было не больше 2,5 мм, если этот размер 3 мм и более – есть большая вероятность наличия у плода патологии. Например, если у плода есть хромосомное заболевание, порок сердца, грубая скелетная патология или тяжелое заболевание почек, то внешне на УЗИ они могут никак не проявляться. При этом воротниковая зона в связи с нарушением лимфообращения бывает расширена. Значит, мы условно относим плод к группе риска и наблюдаем, что же явилось этому причиной. Хотя на самом деле ТВП плода – это только один из УЗИ-маркеров раннего срока. Есть и другие маркеры, например, венозный кровоток, лицевой угол. На конференциях FMF этой проблеме придают большое значение. Правда, в Москве и регионах не так много специалистов, которые эти параметры смотрят. Несмотря на то, что практически в каждом областном центре есть медико-генетическая консультация либо кабинет медицинской генетики.

 

 

- А как давно программа массового скрининга беременных женщин получила широкое распространение?

 

 

- Что касается скрининга второго триместра, то у нас он существует уже лет 20. Скрининг первого триместра более молодой, но и более информативный. У нас в центре он получил распространение с 2003 года, а в Москве и Московской области начал внедрятся активно где-то с середины 2005 года. Может быть, к распространению таких мероприятий наши власти подтолкнула существующая неутешительная статистика по детской инвалидности. Считается, что у нас в стране 5% детей появляются на свет с пороками развития или наследственными заболеваниями – это достаточно высокая цифра. В Федеральной программе «Дети России» отмечено, что только 30% новорожденных могут быть признаны здоровыми.

 

 

Что касается заболевания Синдрома Дауна – оно не самое тяжелое, но в большинстве случаев родители отказываются от таких детей, а это - нагрузка на общество. Все эти детишки находятся на иждивении государства. Внедряя программу пренатального обследования беременных женщин, государство, вероятно, решило таким образом себя защитить. Но до сих пор система скрининга четко не отработана. По возможности, выявляя такие плоды, мы предлагаем семье принять решение, готова ли она воспитывать такого ребенка.

 

 

Но в вашем конкретном случае (Елена Григорьевна кладет перед собой результаты анализов моей подруги) поводов для беспокойства пока нет. Сейчас я подробно вам расскажу, что означают цифры вашего анализа. При скрининге первого триместре мы смотрим уровни свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГ) и ассоциированного с беременностью белка А (PAPP-A). Вот указана концентрация этих веществ в крови, а рядом – значение медианы. Сравнивать полученный показатель нужно с медианой. Медиана – понятие статистическое. Это наиболее часто встречающееся значение в норме. Допустим, мы возьмем 100 беременных женщин и померим у них в первом триместре, например, на 11 неделе, PAPP-A. Далее будет известно, что все они родили здоровых детей. Теперь мы смотрим, какой же PAPP-A был у них на 11 неделе. Допустим, у 5 женщин он равнялся 6-ти единицам, у 10 – 7-ми, у 65 – 9-ти. Значит, 9 мы принимаем за медиану. По-хорошему медианы в программу расчета для каждой популяции должны быть набраны свои. Ведь в Москве, Московской области свой этнический состав, в ином регионе – другой и т.д. Это обстоятельство при расчетах риска, к сожалению, не учитывается. В нашей лаборатории есть программа, четко набранная на московской популяции, но широко она не распространена. Может она и не идеальная, но более точная, чем та, по которой делали расчет вам. В стандартную программу расчета риска значение медианы уже зашито. Риск рождения ребенка с болезнью Дауна обычно рассчитывается с помощью программы Life Сycle

 

 

Рядом с медианой указаны значения МоМ (multiples of median) - это кратность норме. Полученную в анализе концентрацию делят на медиану и выводят значение МоМ. Границы норм для МоМ – от 0,5 до 2,0. Ваше значение – в пределах нормы.

 

 

Но определение МоМ - промежуточный этап.

 

 

- Какой расчет проводится на основном этапе?

 

 

- Любая программа расчета риска по скринингам берет за основу показатель возраста. Базовым для каждой женщины является возрастной риск, остальные показатели его лишь модифицируют. На втором этапе полученные данные вводятся в программу и рассчитывают значения риска наличия у плода Синдрома Дауна и Синдрома Эдвардса. Синдрома Эдвардса мы боимся меньше, чем Синдрома Дауна (СД). Потому что СД - болезнь коварная, она иногда себя никак не проявляет. Есть опасность ее пропустить. А Синдром Эдвардса встречается реже, он обязательно проявит себя на биохимическом скрининге или на УЗИ. В вашем случае по результатам скрининга на СД вы получили пороговый риск.

 

 

- Что это значит?

 

 

- Я объясню, почему вас напрягли и отправили консультировать. Вообще, существует градация риска: низкий, пороговый и высокий. Эта градация нужна для того, чтобы знать, что женщине делать дальше. Если риск низкий - есть такие счастливицы - мы с ними не встречаемся, они спокойно донашивают свои беременности. У них значение риска наличия у плода Синдрома Дауна от 1/350 и ниже.

 

 

В вашей ситуации я провожу с вами беседу на предмет того, что надо определиться, в какую группу в дальнейшем женщину нужно перевести – с низким или высоким риском. Поэтому во втором триместре необходимо сделать второй биохимический скрининг. Хотя я к нему отношусь более прохладно, он не такой чувствительный. Показатели менее реагируют на больной плод, чем в период скрининга первого триместра. А вот на 22-23 неделе можно сделать качественное УЗИ. Плод к этому времени достаточно хорошо сформировался. С одной стороны он уже достаточно большой, чтобы его можно было рассмотреть, а с другой стороны он еще не занимает всю полость матки. То есть его можно рассмотреть со всех сторон и оценить, нет ли отклонений. Если все благополучно по результатам второго скрининга и УЗИ-диагностике, женщину условно переводят в группу низкого риска.

 

 

- То есть женщине с пороговым риском от первого скрининга до второго приходится сидеть как «на иголках», ожидая результат?

 

 

- Что поделаешь, важен положительный настрой. Сегодня FMF пропагандирует популярную систему обследования - систему «одного шага». Это когда за одно посещение диагностического центра пациентка комплексно решает вопрос об индивидуальном риске хромосомных заболеваний у плода и при его повышении немедленно обследуется с применением инвазивных методов. Но у нас такой подход к женщине, к сожалению, не распространен.

 

 

- А если женщина попала в группу высокого риска?

 

 

- Да, есть такие несчастливицы. Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна у них от 1/250 и выше. С такими женщинами мы работаем дальше и предлагаем решить вопрос о проведении пренатального кариотипирования плода, те определения хромосомного набора плода до рождения. Для этого нам нужны клетки плода. Ребенок находится внутри мамы и с помощью другой процедуры, кроме как инвазивной (прокола), мы эти клетки пока получить, к сожалению, не можем. Эта процедура может выполняться, начиная с 10 недели беременности. Как правило, в интервале с 10 по 24 неделю мы стараемся провести эту диагностику плода, если семья хочет. На ранних сроках с 10 по 14 неделю обычно берется кусок плаценты (плацентоцентез). Потому что плацента и зародыш развивается из одной и той же оплодотворенной яйцеклетки, и имеют одинаковый хромосомный набор. В средние сроки 17-18 недель берут околоплодные воды (амниоцентез) – самая старая процедура. Начиная с 21 недели можно брать кровь из пуповины (кордоцентез). Все эти 3 материала содержат клетки плода. Эти процедуры делаются одноразовыми иголками. Клетки плода мы извлекаем наружу, отправляем в цитогенетическую лабораторию. Из клеток выделяют хромосомы, окрашивают и под самым обычным микроскопом смотрят и считают их количество. В отдельных случаях исследуют структуру хромосомы. После этой процедуры мы уже говорим не о вероятности, а объявляем диагноз – есть у плода хромосомное заболевание или нет. Если все в порядке, женщина спокойно донашивает свою беременность до конца. Если заболевание есть, мы семье рассказываем, в чем оно заключается, как будет протекать и к чему приведет. Вообще подобная мутация происходит в момент зачатия, то есть в половых клетках. Не все хромосомные заболевания - это какой-то приговор. Некоторые из них протекают мягко и не имеют клинических проявлений. Все это мы объясняем семье. Если семья приняла решение, что не готова иметь ребенка с таким заболеванием, то я пишу заключение о том, что беременность может быть прервана по медицинским показаниям. Это достаточно серьезное решение.

 

 

- А сама процедура кариотипирования безопасна для здоровья женщины?

 

 

- Как любое медицинское исследование, процедура имеет риск осложнений. После ее проведения суммарный их риск - 2-3%. Из них 1% - это выкидыши после процедуры и 1-2% - возникновение кровотечения, подтекания околоплодных вод или инфицирование. Основной риск связан с проколом. Другое дело, что технически амниоцентез – самая простая процедура. Проколол в любом месте, набрал немного амниотической жидкости и делаешь исследование. Поэтому, когда мы консультируем по результатам скрининга, мы все эти моменты учитываем. К оценке риска и рекомендациям нужно подходить очень аккуратно. С одной стороны страшно пропустить больной плод, а с другой – бывают сложные ситуации. Ведь иногда женщина приходит с проблемным акушерским моментом: у нее, допустим, эта беременность долгожданная и очень желанная. Если мы если ей порекомендуем эту процедур, а у нее произойдет выкидыш, то для всех это будет трагедией. Поэтому важно соблюсти равновесие, те постараться не пропустить пораженные плоды, и не назначить лишнего исследования. В конечном итоге решение о выполнении этой процедуры принимает женщина. Надо приучаться к тому, что ответственность за свое здоровье надо брать на себя. Мы сейчас переходим к медицине сотрудничества. Если женщина в чем-то сомневается, она может придти на повторную консультацию, выбрать специалиста, которому доверяет и принять взвешенное решение.

 

 

Плюс этой процедуры кариотипирования – точность диагностики. Мы уже не гадаем на кофейной гуще.

 

 

- Какой из методов – плацентоцентез, амниоцентез или кордоцентез – дает более точный результат?

 

 

- К амниоцентезу я отношусь очень осторожно, хотя во многих центрах им увлекаются. Мне приходилось неоднократно беседовать с цитогенетиками по этому поводу, и они не склонны к проведению этого анализа. С одной стороны для врача эта процедура технически более проста. Но особенность ее такова, что прежде чем исследовать клетки околоплодной жидкости, нужно их достаточно долго выращивать - 2-3 недели. Это время, трудозатраты. Например, их можно растить, но они могут и не вырасти, значит, не будет результата. Есть еще один нюанс: когда клетки длительное время культивируются, в них может произойти самопроизвольная мутация. Она не будет иметь отношение к ребенку. Если цитогенетик видит мутацию, он ее фиксирует. Мы ведь смотрим не одну клетку, а не менее 11, и только после этого выдаем заключение. Если генетик видит самопроизвольную мутацию, то необходимо сделать дополнительный анализ, то есть женщине предлагается повторная инвазивная процедура. А это опять риск. Поэтому, на мой взгляд, метод кордоцентеза более рациональный. Мы берем клетки уже из пуповины плода, а они достаточно быстро растут (3-4) дня. В большем проценте случаев мы получаем надежный результат, не требующий повторного анализа.

 

 

- Елена Григорьевна, какой бы совет Вы дали женщинам, планирующим завести ребенка?

 

 

- К любой беременности нужно готовиться заранее: сдавать анализы, проверяться на инфекции, укреплять здоровье. Для этого может понадобиться даже целый год. Все затраты окупятся, ведь это большое счастье – рождение здорового малыша. Призываю всех женщин научиться быть ответственными за свое здоровье и здоровье будущих детей.

 

 

Светлана Петрушова

www.babyplan.ru

Первый скрининг когда лучше делать - Гинекология

анонимно (Женщина, 25 лет)

Добрый день! Была на первом приеме у гинеколога 08 ноября. Мне поставили срок беременности 5-6 недель. Первый день последних месячных 28 сентября. Отправили записаться на первый скрининг, записали на 22...

анонимно

Скрининг первого триместра

Добрый день! Помогите разобраться с датой скрининга. Делала тест 10/02/15, показал одну полоску. 19/02/15 показал уже беременность. Так как не помню точно, когда были последние месячные, вычислила дату начала примерно,...

анонимно

Когда нужно обращаться к врачу

Здравствуйте! Срок беременности по узи 13.1 недели, а по дате последних месячных 13.6 недели. До зачатия часто болела циститом. Сейчас появилось небольшое жжение при мочеиспускании, есть ли угроза для малыша,...

анонимно

Астма в первом триместре беременности

Здравствуйте, Ольга Вольдемаровна. Мне 34 года, срок беременности 10 недель. Раньше были обструктивные бронхиты (года два назад, когда простывала), мама астматик. После зачатия начался сильный кашель и обструкция. В анализе...

анонимно

Помогите расшифровать скрининг 1 триместра

узи сделано 12.02.14г. 13 нед.+5дн,мені 35 років КТР 77,0мм КП 2,5мм Великі вади розвитку :выдсутні Маленькі маркери хромосомної патології: відсутні Біохімія материнської сироватки: РРАРР-А : 0,572МоМ (2,678МЕ/л) hCG: 0,942 (24,26МЕ/л)...

анонимно

Биохимический скрининг

Здравствуйте,подскажите пожалуйста всё ли в норме?очень переживаю!срок беременности на момент взятия анализа12 недель5дней!сердечная деятельность плода определяется!чсс плода 151уд.мин.копчико-теменной размер(ктр)64 мм.воротниковое пространство(вп)1.20мм,кость носа определяется! БИОХИМИЯ МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКИ: свободная бета-субъединица хг 39,50...

Елена Корякина

Проведение второго скрининга

Добрый день! Мне 35 лет.Живу в маленьком районном городе и скрининги во время беременности у нас не делают. В 13 недель была в областном городе и там сделала первое УЗИ...

health.mail.ru


Смотрите также

Регистрация на сайте

Пароль будет отправлен тебе на e-mail.

 

×