Что определяет пол ребенка при зачатии


от каких хромосом и факторов

Абсолютное большинство будущих родителей хотят знать, мальчик у них родится или девочка. Некоторые пытаются повлиять на результат при зачатии. Иногда даже получается. Но может, это просто случайность.

от чего зависит пол ребенка

На пол ребенка влияет тип хромосом половых клеток

От каких хромосом зависит генотип человека

Человеческая клетка содержит в себе 46 хромосом – 23 пары. 22 из них одинаковы для обоих полов. А 23 несет в себе информацию о половой принадлежности. Женский генотип выглядит как ХХ, а мужской – ХУ.

Половые клетки, в отличие от соматических, имеют лишь 23 хромосомы вместо 46. При слиянии мужская и женская клетка формируют полноценный набор для плода. В половой клетке девушки может содержаться только хромосома Х, у мужской клетки встречается как Х, так и У. Поэтому вероятность рождения мальчика и девочки примерно одинакова. Пол зависит лишь от того, какая из мужских половых клеток быстрее достигнет цели.

От чего зависит пол ребенка

Из-за разного хромосомного набора сперматозоиды Х и У отличаются свойствами. Они определенным образом реагируют на препятствия, поджидающие их на пути к яйцеклетке. Решающую роль в выживании тех или иных мужских клеток играет среда во влагалище и в фаллопиевых трубах.

Сначала семенная жидкость оказывается во влагалище, где в норме должна быть кислая среда. Она губительна для сперматозоидов, поэтому с большей вероятностью выживут наиболее быстрые и устойчивые к неблагоприятным условиям. Здесь опять же шансы равны для Х и У хромосом. Первые имеют более долгий срок жизни, зато вторые активнее и быстрее двигаются.

Далее сперма попадает в фаллопиевы трубы. Там уже щелочная среда, благоприятная для мужских половых клеток. Здесь значение имеет фаза цикла, в которую случился половой акт. Если овуляция уже произошла, до женской половой клетки доберется наиболее быстрый сперматозоид. Вероятно, в этом случае родится мальчик.

Если знать, от каких факторов зависит хромосомный набор плода, можно постараться повлиять на пол будущего ребенка.

Но если овуляции еще не было, сперматозоидам придется подождать 4-5 дней до ее наступления. И тогда решающее значение будет иметь срок жизни клетки. В такой ситуации у Х-сперматозоида больше шансов достичь цели первым, а значит, велика вероятность рождения девочки.

Ситуация может измениться, если иммунитет матери работает в полную силу. Ему по каким-то причинам могут не понравиться клетки с Х-хромосомой. Он воспримет их как инородный объект и будет уничтожать, и тогда шансы У-сперматозоидов повысятся.

Можно ли повлиять на пол будущего ребенка

Как мы уже выяснили, вероятность успеха у мужских половых клеток с тем или иным хромосомным набором зависит от скорости сперматозоидов, кислотности во влагалище и периода менструального цикла. Все решает биология, но можно постараться на нее повлиять.

Существует множество способов «запрограммировать» пол будущего малыша. Большинство из них не заслуживают доверия. Но есть и такие, которые имеют под собой хоть какую-то научную базу. Но и их эффективность не доказана.

Планирование зачатия по календарю цикла

Так как считается, что мужские половые клетки с У-хромосомой более быстрые, то для рождения мальчика нужно, чтобы сперма попала в матку, когда овуляция уже произошла. В этот момент для оплодотворения важна активность сперматозоидов. Но если хочется девочку, то половая близость должна произойти за несколько дней до созревания яйцеклетки. Тогда повышается вероятность, что до цели первым доберется живучий Х-сперматозоид.

от чего зависит пол ребенка

Выживаемость сперматозоида зависит от фазы цикла

Формирование благоприятной среды во влагалище

    Клетки с У-хромосомой плохо переносят кислую среду. Поэтому, теоретически, если ее изменить на щелочную перед половым актом, шанс рождения мальчика возрастает. Поэтому некоторые женщины проводят спринцевание раствором соды. А те, кто хочет девочку, вставляют во влагалище дольку лимона или тампон, смоченный в кефире, спринцуются уксусным раствором. Разумеется, делать это категорически запрещено.

    Такие методы нарушают кислотно-щелочной баланс и микрофлору слизистой влагалища. Это ведет к неприятным гинекологическим заболеваниям, которые уж точно не нужны при планировании беременности. Единственное, что можно попробовать сделать для создания щелочной среды, это прибегнуть к интимной близости несколько раз подряд и надеяться, что зачатие произойдет не от первого секса. Семенная жидкость после нескольких половых актов снизит кислотность, что благоприятно для клеток с У-хромосомой.

    Половая активность отца

    Чтобы мужские половые клетки легче переносили кислотность, семенная жидкость должна быть высокого качества. Оно зависит от множества факторов: питания, генетики, состояния здоровья, наличие вредных привычек. Вот почему в некоторых семьях часто преобладают дети одного пола. Но также считается, что свежая сперма менее восприимчива к кислотности влагалища. Поэтому у мужчины с активной половой жизнью больше шансов зачать ребенка-мальчика. И наоборот, после долгого воздержания выше вероятность рождения девочки.

    Поза во время полового акта

    Если подобрать позицию, в которой половой член входит максимально глубоко и достигает шейки матки, вероятность забеременеть мальчиком выше. Происходит этого из-за того, что так путь спермы до яйцеклетки становится короче, а значит, первыми цели достигают наиболее быстрые сперматозоиды.

    При неглубоком проникновении выше вероятность, что оплодотворение произойдет от клетки с Х-хромосомой, так как они более живучие и легче переносят неблагоприятные условия по пути к яйцеклетке. А чтобы ускорить попадание спермы в матку, будущая мать после полового акта может полежать, высоко подняв ноги и приподняв таз.

    Питание

    Согласно исследованиям британских ученых, женщина, которая питается, не ограничивая себя в калориях, и потребляет много калия и натрия, чаще рожает детей мужского пола. Дело в том, что такая пища создает среду во влагалище, близкую к щелочной. Поэтому тем, кто хочет мальчика, рекомендуется есть больше красного мяса.

    Из фруктов предпочтительны бананы и персики. Стоит налегать на орехи. В умеренных количествах допустимы соленые закуски и лимонады. Для зачатия девочки полезно потреблять много кальция и магния. Они содержатся в рыбе, зеленых овощах и фруктах, молочных и кисломолочных продуктах. Желательно ввести в рацион семечки кунжута, тыквы и подсолнечника.

    от чего зависит пол ребенка

    Питание до зачатия может повлиять на пол будущего ребенка

    Если кратко, все эти методы могут косвенно повлиять на пол малыша. Но все же доверять им не стоит. Пусть они хоть немного обоснованы с научной точки зрения, но было проведено слишком мало исследований, доказывающих их состоятельность.

    Пол ребенка и экстракорпоральное оплодотворение

    Если в вопросах естественного зачатия результат сложно предугадать, то при экстракорпоральном оплодотворении можно искусственным путем получить эмбрион нужно пола. Для этого существуют 3 надежные методики:

    Проточный лазерный сортинг

    Суть метода заключается в разделении сперматозоидов с разным хромосомным набором. После сортировки лаборант выбирает нужную клетку и использует ее для оплодотворения. Вероятность успеха при планировании мальчика составляет 70%, а при планировании девочки – 90%.

    Метод Роберта Эриксона

    Сперматозоиды помещают в среду с альбумином. Через белковый барьер быстрее проникают У-хромосомные клетки. Таким образом, лаборант отбирает подходящую клетку для создания эмбриона желаемого пола.

    Предимплантационная диагностика

    После оплодотворения зародыша в лабораторных условиях перед имплантацией плодного яйца в матку выжидают несколько суток. Яйцеклетка содержится в специальных условиях. Затем с помощью специальных анализов определяют генетический набор эмбриона.

    Эти методы хоть и надежные, но используются нечасто. Пока еще полностью не изучено, как они влияют на генотип и насколько они безопасны.

    Народные методы влияния на пол ребенка

    Существуют календарные методики планирования пола будущего малыша. По китайскому календарю проверяют вероятность появления на свет мальчика или девочки в зависимости от возраста будущей мамы и даты зачатия. По японской методике нужно учитывать месяц рождения родителей и месяц предполагаемого оплодотворения.

    Еще некоторые считают, что будущий ребенок окажется мальчиком, если его зачать в нечетные числа месяца. А еще забеременеть ребенком мужского пола легче осенью. Также мальчики чаще рождаются в парах, где мужчина старше.

    Эти способы пользуются популярностью, хоть у них и нет никакого научного обоснования. Но они безопасны, поэтому ничего плохого в таких расчетах нет. Главное, не возлагать на них слишком больших надежд. Лучше воспринимать эти методы как развлечение, а в вопросах пола будущего потомства положиться на природу.

    от чего зависит пол ребенка

    Японский и китайский календари не помогут определить пол будущего ребенка

    Хоть в теории и можно повлиять на то, кто родится у пары, научных подтверждений у каждого метода немного. Поэтому лучше радоваться скорому пополнению, а пол ребенка скажут гинекологи после УЗИ уже на 12 неделе беременности.

    Также рекомендуем почитать: определение пола будущего ребенка без УЗИ

    Как определить пол ребенка?

    Определение пола ребенка на УЗИ

    Это можно сделать, если вы хотите знать, кто родится - мальчик или девочка. Но только не на ранних сроках беременности, потому что возможны ошибки. Кроме того, мальчик может скрестить ноги, а его сына на УЗИ не будет видно. Ребенка-мальчика легко спутать с девочкой. Поэтому лучше делать УЗИ на 24 неделе беременности. Раньше делать УЗИ нет смысла.И еще более отчетливо пол ребенка виден позже - примерно на тридцатой неделе беременности матери.

    [1], [2], [3], [4], [5], [6]

    Определение пола ребенка с помощью биопсии хориона

    Еще один медицинский метод определения пола ребенка, причем на ранних сроках - биопсия хориона. В этом методе ткань плаценты захватывается тонкой иглой и определяется пол ребенка. Этим методом можно обнаружить даже пороки плода, что дает возможность сделать аборт на самых первых неделях беременности, если мать не желает рожать ребенка с большими отклонениями в состоянии здоровья.

    Биопсия хориона проводится в период от 8 до 12 недель - в случае взятия пробы из влагалища и в период от 9 до 11 недель, если ткань плаценты берется из брюшины.

    Этот метод может быть небезопасным для будущего ребенка, так как немного увеличивает риск выкидыша. Но его применяют в тех случаях, если есть подозрение на болезнь Дауна или другие возможные отклонения в здоровье ребенка. Биопсия проводится под контролем ультразвукового аппарата.

    [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

    Альтернативные приметы для определения пола ребенка

    Есть альтернативные признаки того, что раньше, когда еще не знали об УЗИ, наши прапрабабушки точно определяли пол ребенка.

    Если будущая мама со спины очень долго может хорошо видеть талию, значит, будет мальчик.

    В более поздних сроках мальчики в чреве матери ведут себя намного активнее девочек, устраивая настоящую революцию.

    У мам, у которых должна родиться девочка, токсикоз случается гораздо чаще, чем радости, которые ожидает мальчика. Еще есть альтернативный признак, что девочка у мамы «пьет красоту с лица». Затем у женщины появляются угри, пигментные пятна, прыщики.

    Люди определили, кто родится, по рациону будущей мамы. Если ее тянуло к сладкому, говорили, что родится девочка, а если мальчик - мясник.

    Чем больше разница между мужчиной и женщиной и женщиной младше своего мужа, тем больше вероятность того, что у них родится сын.

    Говорят, у мамы и папы, которым уже исполнилось 30 лет, больше шансов родиться не сын, а дочь.

    Как определить пол ребенка - решать только вам. Но стоит знать, что даже сверхточное УЗИ может ошибаться. Так что не переживайте, если вы ошиблись, а просто подарите своему ребенку любовь и нежность.

    [15], [16], [17], [18]

    .

    Объяснение генов и генетики - Better Health Channel

    Ваши хромосомы содержат план вашего тела - ваши гены. Почти каждая клетка человеческого тела содержит копию этого чертежа, в основном хранящуюся в особом мешочке внутри клетки, называемом ядром. Хромосомы - это длинные цепи химического вещества, называемого дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК).

    Нить ДНК выглядит как скрученная лестница. Гены подобны серии букв, нанизанных по краям. Эти буквы используются как инструкция.Последовательность букв каждого гена содержит информацию о построении определенных молекул (таких как белки или гормоны, которые необходимы для роста и поддержания человеческого тела).

    Хотя каждая клетка имеет по две копии каждого гена, каждой клетке необходимо включить только определенные гены, чтобы выполнять свои определенные функции. Ненужные гены отключены.

    Иногда ген содержит изменение, которое нарушает инструкции гена. Изменение гена может происходить спонтанно (причина неизвестна) или передаваться по наследству.Изменения в кодировании, обеспечивающем функцию гена, могут привести к широкому спектру состояний.

    Хромосомы

    Обычно люди имеют 46 хромосом в каждой клетке своего тела, состоящих из 22 парных хромосом и двух половых хромосом. Эти хромосомы содержат от 20 000 до 25 000 генов. Все время выявляются новые гены.

    Парные хромосомы пронумерованы от 1 до 22 в зависимости от размера. (Хромосома номер 1 самая большая.) Эти неполовые хромосомы называются аутосомами.

    У людей обычно есть две копии каждой хромосомы. Одна копия унаследована от матери (через яйцеклетку), а другая - от отца (через сперму). Сперматозоид и яйцеклетка содержат по 23 хромосомы. Когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, присутствуют две копии каждой хромосомы (и, следовательно, две копии каждого гена), и таким образом формируется эмбрион.

    Хромосомы, определяющие пол ребенка (X- и Y-хромосомы), называются половыми хромосомами. Обычно яйцеклетка матери вносит X-хромосому, а сперма отца обеспечивает X- или Y-хромосому.Человек с парой XX половых хромосом является биологически женщиной, а человек с парой XY - биологически мужчиной.

    Половые хромосомы не только определяют пол, но и несут гены, которые контролируют другие функции организма. Есть много генов, расположенных на Х-хромосоме, но только несколько генов на Y-хромосоме. Гены, находящиеся на Х-хромосоме, называются Х-сцепленными. Гены, находящиеся на Y-хромосоме, считаются Y-сцепленными.

    Как мы наследуем характеристики

    Родители передают черты или характеристики, такие как цвет глаз и группа крови, своим детям через их гены.Некоторые состояния здоровья и болезни также могут передаваться генетически.

    Иногда одна характеристика имеет много разных форм. Например, группа крови может быть A, B, AB или O. Изменения (или вариации) в гене для этой характеристики вызывают эти разные формы.

    Каждая вариация гена называется аллелем (произносится «AL-угорь»). Эти две копии гена, содержащиеся в ваших хромосомах, влияют на работу ваших клеток.

    Два аллеля в генной паре наследуются, по одному от каждого родителя.Аллели взаимодействуют друг с другом по-разному. Это так называемые шаблоны наследования. Примеры шаблонов наследования включают:

    • аутосомно-доминантный - где ген признака или состояния является доминантным и находится на неполовой хромосоме
    • аутосомно-рецессивный - где ген признака или состояния является рецессивным и находится на неполовой хромосоме
    • Х-сцепленный доминантный - где ген признака или состояния является доминантным и находится на Х-хромосоме
    • Х-сцепленный рецессивный - где ген признака или состояния рецессивен и находится на Х-хромосоме
    • Y-связанный - где ген признака или состояния находится на Y-хромосоме
    • содоминантный - где каждый аллель в генной паре имеет равный вес и дает комбинированную физическую характеристику
    • митохондриальная - где ген признака или состояния находится в вашей митохондриальной ДНК, которая находится в митохондриях (электростанции) ваших клеток.

    Доминантные и рецессивные гены

    Наиболее частое взаимодействие между аллелями - доминантные / рецессивные отношения. Аллель гена считается доминантным, если он эффективно преобладает над другим (рецессивным) аллелем.

    Цвет глаз и группа крови являются примерами доминантных / рецессивных генных отношений.

    Цвет глаз

    Аллель карих глаз (B) доминирует над аллелем голубых глаз (b). Итак, если у вас есть один аллель для карих глаз и один аллель для голубых глаз (Bb), ваши глаза будут карими.(Это также имеет место, если у вас есть два аллеля карих глаз, BB.) Однако, если оба аллеля относятся к рецессивному признаку (в данном случае голубые глаза, bb), вы унаследуете голубые глаза.

    Группы крови

    Для групп крови это аллели A, B и O. Аллель A доминирует над аллелем O. Итак, человек с одним аллелем A и одним аллелем O (AO) имеет группу крови A. Говорят, что группа крови A имеет доминантный образец наследования над группой крови O.

    Если мать имеет аллели A и O (AO), ее группа крови будет A, потому что аллель A является доминантным.Если у отца есть два аллеля O (OO), у него группа крови O. Для каждого ребенка, который есть у этой пары, каждый родитель будет передавать один или другой из этих двух аллелей. Это показано на рисунке 1. Это означает, что у каждого из их детей есть 50-процентный шанс иметь группу крови A (AO) и 50-процентный шанс иметь группу крови O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют. .

    Рисунок 1 - Группа крови отца (OO, группа O)

    O O
    Группа крови матери А

    АО

    (группа А)

    АО

    (группа А)

    (АО, группа А) O ОО
    (группа О)
    ОО
    (группа О)

    Имеющаяся у вас комбинация аллелей называется вашим генотипом (например,грамм. АО). Наблюдаемая вами черта - в данном случае группа крови А - это ваш фенотип.

    Рецессивные генетические состояния

    Если у человека есть одна измененная (q) и одна неизмененная (Q) копия гена, и у него нет состояния, связанного с этим изменением гена, то говорят, что он является носителем этого состояния. Утверждается, что это состояние имеет рецессивный образец наследования - он не выражается, если присутствует действующая копия гена.

    Если два человека являются носителями (Qq) одного и того же рецессивного генетического заболевания, существует 25% (или каждый четвертый) шанс, что они оба могут передать измененную копию гена своему ребенку (qq, см. Рисунок 2 .) Поскольку у ребенка не будет неизменной, полностью функционирующей копии гена, у него разовьется заболевание.

    Существует также 25-процентная вероятность того, что каждый ребенок одних и тех же родителей может быть здоровым, и 50-процентная вероятность, что они могут быть носителями заболевания.

    Рисунок 2 - Отец (носитель)

    Q P
    Мать (носитель) Q

    QQ
    (без изменений)

    Qq
    (перевозчик)

    q Qq
    (перевозчик)
    qq
    (затронутый)

    Рецессивные генетические состояния с большей вероятностью возникнут, если два родителя находятся в родстве, хотя они все еще довольно редки.Примеры аутосомно-рецессивных генетических состояний включают кистозный фиброз и фенилкетонурию (PKU).

    Ко-доминантные гены

    Не все гены являются доминантными или рецессивными. Иногда каждый аллель в генной паре имеет равный вес и проявляется как объединенная физическая характеристика. Например, для групп крови аллель A столь же «сильный», как и аллель B. Сообщается, что аллели A и B являются кодоминантными . У кого-то с одной копией A и одной копией B есть группа крови AB.

    Структура наследования детей от родителей с группами крови B (BO) и A (AO) представлена ​​на рисунке 3.

    У каждого из их детей есть 25-процентный шанс иметь группу крови AB (AB), A (AO), B (BO) или O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют.

    Рисунок 3 - Группа крови отца - (группа B)

    B O
    Группа крови матери А

    AB

    (группа АВ)

    АО

    (группа А)

    (группа А) O ОБ
    (группа Б)
    ОО
    (группа О)

    Изменения генов в клетках

    Клетка воспроизводится путем копирования своей генетической информации, а затем делится пополам, образуя две отдельные клетки.Иногда в этом процессе происходят изменения, вызывающие генетические изменения.

    Когда это происходит, химические сообщения, отправляемые в ячейку, также могут измениться. Это спонтанное генетическое изменение может вызвать проблемы в функционировании организма человека.

    Сперматозоиды и яйцеклетки известны как «зародышевые» клетки. Любая другая клетка тела называется «соматической» (что означает «относящаяся к телу»).

    Если изменение гена происходит спонтанно в соматических клетках человека, у него может развиться состояние, связанное с этим изменением гена, но оно не передается своим детям.Например, рак кожи может быть вызван спонтанными изменениями генов в клетках кожи, вызванными повреждением УФ-излучением. Другие причины спонтанных изменений генов в соматических клетках включают воздействие химикатов и сигаретного дыма. Однако, если изменение гена происходит в половых клетках человека, дети этого человека имеют шанс унаследовать измененный ген.

    Генетические условия

    Примерно половина австралийского населения в какой-то момент своей жизни будет затронута заболеванием, которое хотя бы частично имеет генетическое происхождение.По оценкам ученых, более 10 000 состояний вызваны изменениями в отдельных генах.

    Три способа возникновения генетических состояний:

    • изменение гена происходит спонтанно при образовании яйцеклетки или сперматозоида или при зачатии
    • Измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает проблемы со здоровьем при рождении или в более позднем возрасте
    • : измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает «генетическую предрасположенность» к заболеванию.

    Наличие генетической предрасположенности к заболеванию не означает, что оно у вас разовьется. Это означает, что вы подвержены повышенному риску его развития, если определенные факторы окружающей среды, такие как диета или воздействие химикатов, вызывают его начало. Если эти триггерные условия не возникают, у вас может никогда не развиться состояние.

    Некоторые виды рака вызываются факторами окружающей среды, такими как диета и образ жизни. Например, длительное пребывание на солнце связано с меланомой.Избегать таких триггеров означает значительно снизить риски.

    Родители, связанные с генами и генетикой

    Родственные родители чаще, чем неродственные родители, имеют детей с проблемами здоровья или генетическими заболеваниями. Это связано с тем, что два родителя имеют одного или нескольких общих предков и поэтому несут часть одного и того же генетического материала. Если оба партнера несут одно и то же унаследованное изменение гена, их дети с большей вероятностью будут иметь генетическое заболевание.

    Родственным парам рекомендуется обратиться за консультацией в службу клинической генетики, если в их семье в анамнезе имеется генетическое заболевание.

    Генетическое консультирование и тестирование

    Если у члена семьи было диагностировано генетическое заболевание, или если вы знаете, что генетическое заболевание присутствует в вашей семье, может быть полезно поговорить с консультантом по генетическим вопросам.
    Консультанты-генетики - это специалисты в области здравоохранения, имеющие квалификацию как в области консультирования, так и в области генетики. Помимо эмоциональной поддержки, они могут помочь вам понять генетическое заболевание и его причины, как оно передается (если это так) и что означает диагноз для вас и вашей семьи.

    Консультанты-генетики обучены предоставлять информацию и поддержку, учитывающую обстоятельства вашей семьи, культуру и убеждения.

    Генетические службы в Виктории предоставляют генетические консультации, консультирование, тестирование и диагностические услуги для детей, взрослых, семей и будущих родителей. Они также предоставляют направление к ресурсам сообщества, включая группы поддержки, если это необходимо.

    Куда обратиться за помощью

    .

    Работники клиники для трансгендеров уволились из-за опасений «нерегулируемых живых экспериментов над детьми»

    Пятеро сотрудников единственной клиники для трансгендеров Национальной службы здравоохранения Великобритании уволились из-за опасений, что дети в возрасте трех лет проходят ненужное лечение по смене пола.

    Врачи из клиники Службы развития гендерной идентичности (GIDS) в Лондоне и Лидсе оставили опасения, что детям неправильно поставили диагноз гендерной дисфории.

    Были опасения, что некоторым детям-геям, борющимся со своей сексуальной идентичностью, неправильно поставят диагноз трансгендерности.

    Специалисты также обеспокоены тем, что некоторых молодых людей направляют и заставляют пройти курс лечения по смене пола после того, как они испытали гомофобные издевательства.

    Все пять бывших сотрудников были частью команды, решающей, следует ли давать подросткам блокаторы гормонов, чтобы остановить их развитие до полового созревания, согласно Times.

    Клиника Службы развития гендерной идентичности (GIDS) в Лондоне. Пятеро работников уволились из-за опасений по поводу количества детей, которым будет предоставлено лечение по изменению пола

    Затем пациенты в возрасте 16 лет проходят курс кросс-половых гормонов в зависимости от того, хотят ли они развиваться как мужчины или женщины.

    По сообщениям, не менее 18 сотрудников покинули клинику, вызывающую неоднозначную реакцию, за последние три года, ссылаясь на опасения, что не проводится достаточных проверок для правильной диагностики детей-пациентов.

    Один из пяти информаторов даже сказал, что единственная причина, по которой многие остались на своих постах, заключалась в том, чтобы помешать большему количеству детей получить лечение.

    Число обращений в клинику за последние годы увеличилось: с 94 в 2010 г. до 2 519 в прошлом году, причем самому молодому пациенту было всего три года.

    Один из клиницистов сказал The Times: «Последние два года я чувствовал, что на работе меня удерживало чувство, что огромное количество детей находится в опасности.

    «Я был там, чтобы защитить детей от повреждений».

    Эксперты опасаются, что лечение проводится без выяснения основной причины заблуждения детей по поводу своей сексуальности.

    Тавистокская клиника развития гендерной идентичности на севере Лондона «неспособна противостоять давлению» со стороны активистов и родителей, требующих ускоренного перехода, как заявили в феврале ее собственные клиницисты.

    Профессор Оксфорда сказал, что лечение было «нерегулируемым. живые эксперименты на детях с диагнозом, не подтвержденным никакими доказательствами.

    Карл Хенеган, директор Центра доказательной медицины Оксфордского университета, сказал The Times: «Учитывая скудность доказательств, использование лекарств не по назначению [для результатов, не покрываемых лицензией на медицину] в основном при лечении гендерной дисфории. означает нерегулируемый живой эксперимент над детьми ».

    GIDS, которая является частью Тавистока и Портмана NHS Foundation Trust, отвергла эти утверждения и настаивала на том, чтобы в этих сложных случаях ставилась точная диагностика.

    Представитель сказал Times: «Только в последние годы число молодых людей, посещающих специализированные службы во всем мире, резко увеличилось.

    «До этого числа были небольшими, и поэтому было трудно собрать достаточные доказательства для полной оценки путей лечения.

    «Мы и другие специализированные службы по всему миру активно участвуем в исследованиях, чтобы лучше понять особенности и потребности молодых людей, посещающих специализированные службы».

    В феврале врачи клиники гендерной идентичности предупредили, что молодые пациенты могут подвергнуться «долгосрочному ущербу» из-за лоббистских групп и «настойчивых родителей».

    В отчете бывшего губернатора штата Дэвида Белла говорится, что некоторые дети «принимают транс-идентичность как решение» множества проблем, таких как историческое насилие над детьми в семье, тяжелая утрата, гомофобия и очень высокая частота расстройств аутистического спектра. '.

    В отчете Bell говорится, что многие дети, сомневающиеся в своей идентичности, возможно, «узнали через онлайн-ресурсы [или] наставления от родителей или сверстников, что именно говорить, чтобы получить желаемые результаты».

    Психоаналитик и бывший руководитель клиники доктор Маркус Эванс подал в отставку в феврале из-за опасений, что врачи искали «быстрые решения», предлагая сменить пол.

    В ноябре прошлого года центр был обвинен в «ускоренном розыскивании» молодых людей за гендерное лечение в письме, отправленном родителями.

    .

    Дети мужчин (2006) - Часто задаваемые вопросы

    Ближе к концу второго акта, ожидая Сида в заброшенной школе, Мириам рассказывает о своей работе акушеркой более 20 лет назад. В частности, она рассказывает о том, как замечать внезапное начало выкидыша у женщин, которые уже достигли 5-6 месяцев беременности. Им удалось спасти нескольких малышей. После этого выкидыши начались еще раньше, и, наконец, новых беременностей больше не было.Выкидыши гораздо чаще происходят на ранних сроках беременности, поскольку они часто являются результатом порока развития или порока развития плода. Это может быть связано с дефектом женской яйцеклетки или мужской спермы. Но когда у значительного числа женщин на поздних сроках беременности начался выкидыш, и некоторым из детей удалось выжить, это должно было быть убедительным свидетельством того, что с ними не было ничего плохого, только в способности женщин выносить беременность. полный срок. Другими словами, проблема могла быть не в зачатии плода, а в отторжении плода от тела матери.

    Технически это не исключает полностью того, что проблема заключается в мужчинах: если сперма дефектна, это может гипотетически вызвать неизвестные проблемы с плодом, которые в конечном итоге приведут к выкидышу, даже через несколько месяцев. Но поскольку кризис бесплодия начался постепенно, он, возможно, не затронул всех женщин в мире одновременно. Поэтому ученые, вероятно, перепроверили свои теории с результатами спонтанных наблюдений. Например, мужчина, неспособный стать отцом ребенка в стране, которая рано пострадала, но вполне способный зачать здорового ребенка от другой женщины в незатронутой части мира, будет веским аргументом.Искусственное оплодотворение сделало бы его еще более убедительным: если бы сперма от одного отца использовалась для оплодотворения яйцеклеток от разных матерей, и были бы разные результаты в живорождении, это было бы лучшим доказательством гипотезы о том, что женщины становятся бесплодными, и не мужчины. Это может очень хорошо сочетаться с гибельным фитопланктоном и кислородным сценарием глобального потепления, когда кислородное истощение значительно повлияет на способность эмбриона вынашивать до срока, как описано. Это можно исследовать в «физиологических и эволюционных механизмах фертильности на большой высоте» или в высокогорной адаптации человека, где мутации были примером эволюционного отбора в отношении фертильности человека.Хотя в фильме не обсуждалось глобальное потепление, ведущее к истощению кислорода, последствия загрязнения были очевидны. редактировать

    .

    Смотрите также

Регистрация на сайте

Пароль будет отправлен тебе на e-mail.

 

×